La Ley tiene por objeto regular la dotación gratuita de medicamentos anti hemofílicos factor VIII y IX, para pacientes con hemofilia que no cuenten con seguro de salud y reciben tratamiento en establecimientos de salud públicos.

Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre, debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella (la ausencia de glauco proteína y proteína del plasma necesarios para la coagulación) y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

De acuerdo a la distribución competencial, el Nivel Central del Estado a través de Ministerio de Salud es responsable de supervisar la dotación de medicamentos anti hemofílicos, fortalecer la intervención estatal para la gestión de riesgos, priorizando la protección de la vida y desarrollando la cultura de la prevención con participación de todos los actores y sectores involucrados de acuerdo a protocolos de tratamiento y establecer los mecanismos para el registro y carnetización de pacientes con hemofilia.

Las Entidades Territoriales Autónomas, en el ámbito de sus competencias deben adquirir y dotar gratuitamente medicamentos anti hemofílicos, realizar vigilancia y control a la dotación de medicamentos según los criterios establecidos y remitir información al Ministerio de Salud sobre los medicamentos otorgados pacientes beneficiarios.

Para el tratamiento de las enfermedades hemofílicas, son los Gobiernos Autónomos Departamentales, las entidades encargadas de proporcionar el equipamiento e infraestructura para los servicios de hematología.